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제품 상세 정보:
결제 및 배송 조건:
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기능: | 합동 지원, 연골 및 뼈 건강 | 신청: | 정제, 캡슐 및 분말 형태의 식품 보조제 |
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제품 이름: | 콘드로이틴 설페이트 소과 나트륨 | 품질 규격: | USP40 급료 |
Chondroitin의 순수성: | CPC 적정에 의한 ≥90% | E-HPLC에 의한 콘드로이틴: | 효소에 의한 HPLC에 의한 ≥75% |
단백질: | ≤6.0% | GMP 상태: | 아바이라비레 NSF-GMP |
하이 라이트: | USP 콘드로이틴 황산 소듐,HPLC 콘드로이틴 황산 소듐,USP 소듐 콘드로이틴 설페이트 |
효소에 의한 HPLC 시험된 콘드로이틴 황산 소듐, USP 표준에 완전히 순응하여 콘드로이틴 설페이트
우리는 효소에 의한 HPLC에 의해 75% 이상의 순도로 시험을 받는 효소에 의한 HPLC를 통과하는 콘드로이틴 황산 소듐을 공급할 수 있습니다. 엔치마틱 HPLC는 불순한 콘드로이틴 설페이트를 확인하는데 사용된 방법입니다. 만약 콘드로이틴 설페이트가 효소에 의한 HPLC 테스트를 통과하면, 그것은 품질이 좋고, 다른 재료로 섞이지 않는다는 것을 의미합니다.
콘드로이틴 설페이트의 순도를 시험하기 위한 많은 방법이 있습니다. CPC 적정 방법은 가장 공통 중 하나이고 이것이 USP 모노그래프에서 요구된 방법입니다. HPLC가 여러 가지 물질을 위한 보편적 검사 법이기 때문에, HPLC (고성능 액체 크로마토그래프)은 콘드로이틴 설페이트의 순도를 위한 또 다른 검사 법입니다. 여러 가지 물질은 똑같은 HPLC 장비를 공유할 수 있습니다.
엔치마틱 HPLC는 콘드로이틴 설페이트의 순도를 시험하기 위한 가장 복잡한 방법입니다. 효소에 의한 HPLC 방법의 이론은 일종의 효소에 의해 그것의 4S 콘드로이틴 설페이트와 6S 콘드로이틴 설페이트 성분 안으로 콘드로이틴 설페이트를 소화하고, 4S 콘드로이틴 설페이트, 6S 콘드로이틴 설페이트의 순도를 시험하기 위해 그리고 나서 극단적 HPLC 검사 법을 이용하고, 콘드로이틴 설페이트의 총 함유량을 얻기 위해 그리고 나서 함께 4S와 6S의 순도를 추가하는 것입니다.
이 방법의 좋은 지적은 불순한 재료가 효소에 의해 소화되지 않을 것이기 때문에 이 방법이 획득한 콘드로이틴 설페이트의 내용이 확실히 콘드로이틴 설페이트의 내용일 것이라는 것입니다. 오직 콘드로이틴 설페이트만을 효소의 저 타입에 의해 소화될 수 있습니다. 콘드로이틴 설페이트가 효소의 소화된 100%이지 않을지도 모르기 때문에, 이 방법의 단점은 이 검사 법이 획득한 시험 결과가 보통 콘드로이틴 설페이트의 실제 내용 보다 낮다는 것입니다. 그래서 보통, 콘드로이틴 설페이트 샘플이 효소에 의한 HPLC에 의하고 동시에 콘드로이틴 설페이트의 약 75% 콘텐츠에 도달할 수 있다면 CPC 적정 90%를 통과하세요 그러면 그것은 질이 괜찮다는 것을 의미합니다.
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1. 전문적이고 전문화한 : 우리의 업체는 10년 이상간 촌도리이트킨 황산염의 생산과 공급에 관여했습니다. 우리는 콘드로이틴 설페이트에 대해 모든 것을 압니다
2. NSF-GMP 품질 관리 시스템 : 우리의 제조사 시설은 NSF-GMP 품질 관리 시스템에 의해 검증되었습니다, 우리가 콘드로이틴 설페이트를 생산하기 위해 의약품 최적 제조기준을 따릅니다.
3. 공동 건강 상태 재료 일 사이트 공급자 : 비오피하르마을 넘어 우리는 다음을 포함하여 공동 건강 상태 재료에 초점을 맞춥니다 : 콘드로이틴 설페이트, 글루코사민, 히알루론산, 콜라겐과 Curcumin.We는 우리의 고객들이 그들의 시간과 비용을 절약하기 위한 한 결합 선적에서 이 모든 물질을 수송합니다.
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우리는 드럼에서 미리 혼합한 형성된 파우더를 수송할 것이고 당신이 그것들을 샤쉐로 묶거나 당신 자신의 것 공장에서 그것을 태블릿으로 압축하거나 캡슐 안으로 그것을 충전할 수 있습니다.
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콘드로이틴 설페이트 소과 나트륨의 명세서 :
I TEM | 상술 | 검사 법 |
출현 | 연회색 결정 분말 | 영상 |
식별 | 샘플은 참고 도서관으로 확인합니다 | NIR 분광계에 의해 |
샘플의 적외선 흡수 스펙트럼은 콘드로이틴 황산 소듐 WS의 그것으로서 단지 동일 파장에 최대를 나타내야 합니다 | FTIR 분광계에 의해 | |
이당류 구성 : the△DI-4S에서 △DI-6S에 대한 피크응답의 비율은 1.0만큼을 있습니다 | 효소에 의한 HPLC | |
광학적 회전 : 특정한 시험에서 광학적 회전, 고유 회전도를 위해 그 요구를 만족시키세요 | USP781S | |
분석(odb) | 90%-105% | CPC 적정 |
건조 감량 | < 12=""> | USP731 |
단백질 | <6> | USP |
Ph (1%H2o 솔루션) | 4.0-7.0 | USP791 |
고유 회전도 | - 20' ~ -30' | USP781S |
인기티온 (건조 베이스) 위의 잔여물 | 20%-30% | USP281 |
유기 휘발성 잔여분 | NMT0.5% | USP467 |
황산염 | ≤0.24% | USP221 |
염화물 | ≤0.5% | USP221 |
명료성 (5%H2o 솔루션) | <0> | USP38 |
일렉트로퍼레틱 순도 | NMT2.0% | USP726 |
넌 특별한 이당류의 리미트 | <10% | 효소에 의한 HPLC |
중금속류 | ≤10 PPM | ICP-MS |
총균수 | ≤1000cfu/g | USP2021 |
효모 & 주형 | ≤100cfu/g | USP2021 |
살모넬라 | 부재 | USP2022 |
대장균 | 부재 | USP2022 |
황색 포도상 구균 | 부재 | USP2022 |
입자 크기 |
당신의 필요에 따른 쿠스토미즈드 |
내부 |
벌크 밀도 | >0.55g/ml | 내부 |
우리의 콘드로이틴 황산 소듐의 장점 :
1. GMP 생산 : 우리는 콘드로이틴 설페이트의 생산 동안 GMP 절차를 따릅니다.
2. 자신의 실험실 테스팅 : 우리는 COA에 수록된 모든 항목의 테스트를 수행할 우리 자신의 시험소를 가지고 있습니다.
3. 제 3자 실험실 테스팅 : 우리는 우리의 내부 테스트가 유효해진다는 것을 검증하기 위해 시험을 받기 위한 제 3자 시험소로 콘드로이틴 설페이트를 보냅니다.
4. 전체 문서 지지 : 우리는 다음과 같은 촌드로이아이티엔 황산염을 위한 완전 문서화 지지를 제공할 수 있습니다 : NSF-GMP 상품권, 할랄 상품권, COA, MSDS, TDS, 영양적 가치, NONE-GMO 성명, 잔여 용매 제어, 알레르겐 성명.
5. 주문 제작된 상술 이용할 수 있는 : 우리는 기꺼이 고객들을 위해 콘드로이틴 설페이트의 주문 제작된 상술을 하려고 합니다. 당신이 입자 크기 분포, 순도와 같은 촌드로이아이티엔 황산염에 특별한 필요를 가지고 있다면
문서 지원 :
1. 우리의 콘드로이틴 설페이트의 전형적인 COA는 목적을 확인하는 당신의 상술이 가능합니다.
2. 콘드로이틴 설페이트의 기술의 데이터 시트는 당신의 검토가 가능합니다
3. 콘드로이틴 설페이트의 MSDS는 어떻게 당신의 연구소에서 또는 당신의 생산설비에서 이 물질을 취급하는지 당신의 점검이 가능합니다.
4. 콘드로이틴 설페이트의 흐름도를 제조하는 것 당신의 점검이 가능합니다
5. 우리는 또한 당신의 점검에게 콘드로이틴 설페이트의 영양 정보를 제공할 수 있습니다.
6. 우리는 당신의 회사로부터 협력 문진서 형태에 준비됩니다.
7. 다른 퀄라이파션 문서는 당신의 요청에 당신에 보내질 것입니다.
콘드로이틴 황산 소듐에 관한 예시 정책 :
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우리의 콘드로이틴 황산 소듐의 장점 :
1. GMP 생산 : 우리는 콘드로이틴 설페이트의 생산 동안 GMP 절차를 따릅니다.
2. 자신의 실험실 테스팅 : 우리는 COA에 수록된 모든 항목의 테스트를 수행할 우리 자신의 시험소를 가지고 있습니다.
3. 제 3자 실험실 테스팅 : 우리는 우리의 내부 테스트가 유효해진다는 것을 검증하기 위해 시험을 받기 위한 제 3자 시험소로 콘드로이틴 설페이트를 보냅니다.
4. 전체 문서 지지 : 우리는 다음과 같은 촌드로이아이티엔 황산염을 위한 완전 문서화 지지를 제공할 수 있습니다 : NSF-GMP 상품권, 할랄 상품권, COA, MSDS, TDS, 영양적 가치, NONE-GMO 성명, 잔여 용매 제어, 알레르겐 성명.
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담당자: Eric Lee
전화 번호: +8613636378924